自闭症:流行病学、遗传学、分子机制、临床特征、诊断和管理
Mol Biomed2026-10-20DOI: 10.1186/s43556-026-00613-2同行评审
Fan R, Wang Y, Miao T
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本文综合了自闭症谱系障碍(ASD)研究领域的最新进展,包括全球流行病学模式、遗传架构、分子机制、临床特征、诊断和管理策略。讨论了多组学和人工智能在推进精确诊断和个性化治疗中的作用。
六维深度分析
研究目标
提供自闭症研究的一个综合综述,涵盖流行病学、遗传学、分子机制、临床特征、诊断和管理策略。
研究方法
综述整合了自闭症研究领域的最新文献,包括流行病学研究、遗传分析、分子研究、临床研究和诊断及管理策略的综述。
数据与样本
回顾了来自各种流行病学研究、遗传分析和临床试验的数据,以提供自闭症的综合概述。
实验结果
综述强调了遗传和环境因素在自闭症中的复杂相互作用,特定分子机制的作用以及当前诊断标准的局限性。还讨论了多组学和人工智能在改善诊断和治疗方面的潜力。
优势与创新
综述提供了自闭症研究的全面概述,整合了来自各个学科的研究成果,并讨论了新兴技术在诊断和治疗方面的潜力。
局限与展望
综述受限于所审查文献的可用性和质量,以及自闭症的复杂性,这使得得出明确的结论具有挑战性。
关键词
autism spectrum disorderepidemiologygeneticsmolecular mechanismsclinical featuresdiagnosismanagementneurodevelopmental disorder